ซื้อเทอร์พีนออนไลน์ในประเทศไทย

ประเทศไทยผ่านการเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบในช่วงสี่ปีที่ผ่านมามากกว่าที่ตลาดส่วนใหญ่จะเห็นในช่วงหนึ่งชั่วอายุคน สำหรับผู้ซื้อ B2B นักปรุงสูตร และผู้ประกอบการแบรนด์ที่ต้องการจัดหาเทอร์พีนที่ได้จากกัญชง ความผันผวนดังกล่าวสร้างภาระการตรวจสอบที่แท้จริง สิ่งที่เป็นความจริงในปี 2022 ไม่ใช่สิ่งที่เป็นจริงในปัจจุบัน และสิ่งที่แพร่หลายในโลกออนไลน์เมื่อช่วงปี 2024 ก็ล้าสมัยไปแล้ว

หน้านี้มีขึ้นเพื่อตัดความสับสนนั้น โดยครอบคลุมสถานะทางกฎหมายปัจจุบันของกัญชาและกัญชงในประเทศไทย สิ่งที่การเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบในปี 2025 และ 2026 มีความหมายต่อการจัดซื้อเทอร์พีนอย่างไร หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ใดที่เข้าถึงได้อย่างถูกกฎหมายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ และเอกสารอะไรบ้างที่คุณควรคาดหวังจากซัพพลายเออร์ระหว่างประเทศที่ปฏิบัติตามกฎหมาย

ไทม์ไลน์กฎระเบียบกัญชาและกัญชงของประเทศไทย: ปี 2018 ถึง 2026

ความสัมพันธ์ของประเทศไทยกับกัญชาเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว และเส้นแบ่งระหว่างผู้ซื้อที่มีข้อมูลและไม่มีข้อมูลนั้นบางมาก นี่คือสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้:

ปี 2018: การทำให้ถูกกฎหมายด้านการแพทย์

ประเทศไทยแก้ไขพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ พ.ศ. 2522 ในเดือนธันวาคม 2561 เพื่ออนุญาตให้ใช้กัญชาเพื่อการแพทย์และการวิจัย กลายเป็นประเทศแรกในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ที่ดำเนินการดังกล่าว ณ จุดนี้ กัญชาที่ไม่ใช่การแพทย์ทั้งหมดยังคงถูกห้ามโดยเด็ดขาด

ปี 2022: การลดโทษและตลาดเปิด

ในเดือนมิถุนายน 2565 กัญชาถูกถอดออกจากบัญชียาเสพติดประเภท 5 โดยสิ้นเชิง การปลูก การครอบครอง และการบริโภคกลายเป็นสิ่งที่ไม่มีโทษตามกฎหมายในชั่วข้ามคืน การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวก่อให้เกิดการขยายตัวทางการค้าอย่างฉับพลัน โดยมีร้านจำหน่ายกัญชาประมาณ 18,000 แห่งหรือมากกว่านั้นเปิดขึ้นทั่วประเทศในช่วงไม่กี่ปีต่อมา ที่สำคัญอย่างยิ่ง เกณฑ์ THC ที่ 0.2% ที่กำหนดขึ้นในช่วงเวลานี้ยังคงเป็นเส้นแบ่งสำหรับหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์กัญชงและเทอร์พีนส่วนใหญ่จนถึงปัจจุบัน

25 มิถุนายน 2568: การจัดประเภทใหม่เป็นสมุนไพรควบคุม

เมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2568 รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข นายสมศักดิ์ เทพสุทิน ได้ลงนามในประกาศกำหนดสมุนไพรควบคุม (กัญชา) พ.ศ. 2568 ภายใต้พระราชบัญญัติคุ้มครองและส่งเสริมภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย พ.ศ. 2542 โดยจัดประเภทดอกกัญชาใหม่เป็นสมุนไพรควบคุม

การดำเนินการดังกล่าวได้ยุติตลาดนันทนาการเปิดโดยทันที ดอกกัญชาไม่ได้ถูกจัดประเภทเป็นยาเสพติดภายใต้กรอบนี้ ซึ่งมีโทษที่แตกต่างและโดยทั่วไปน้อยกว่าการละเมิดยาเสพติด แต่ผลกระทบในทางปฏิบัติต่อการเข้าถึงเพื่อนันทนาการนั้นเหมือนกัน: การซื้อขณะนี้ต้องมีใบสั่งยา PT 33 ที่ออกโดยแพทย์แผนไทยที่มีใบอนุญาต ซึ่งมีอายุสูงสุด 30 วัน

ร้านจำหน่ายทุกแห่งต้องมีผู้ประกอบวิชาชีพที่ได้รับใบอนุญาตและรับรองอยู่ประจำในช่วงเวลาทำการ จากร้านจำหน่ายประมาณ 18,433 แห่งที่ดำเนินการอยู่ในขณะนั้น ประมาณ 7,297 แห่งได้ปิดตัวลงหลังจากไม่สามารถปฏิบัติตามหรือรับภาระค่าใช้จ่ายตามข้อกำหนดใหม่ได้

มกราคม 2569: ข้อกำหนดการกำกับดูแลร้านจำหน่ายเข้มงวดขึ้น

กฎระเบียบใหม่ที่นำมาใช้ในเดือนมกราคม 2569 ได้กำหนดเงื่อนไขการออกใบอนุญาตเพิ่มเติมสำหรับการดำเนินการร้านจำหน่าย โดยกำหนดให้ผู้ประกอบวิชาชีพการแพทย์แผนไทยที่ผ่านการรับรองต้องอยู่ประจำ การขายกัญชาออนไลน์และการเข้าถึงผ่านเครื่องจำหน่ายอัตโนมัติถูกห้ามภายใต้การปรับปรุงในรอบเดียวกัน

26 เมษายน 2569: กฎกระทรวง B.E. 2569 มีผลบังคับใช้

การพัฒนาที่สำคัญที่สุดสำหรับซัพพลายเออร์ระหว่างประเทศเกิดขึ้นเมื่อวันที่ 26 มีนาคม 2569 เมื่อกฎกระทรวงว่าด้วยการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือครอบครองยาเสพติดประเภท 5 โดยเฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. 2569 ได้รับการเผยแพร่ในราชกิจจานุเบกษา และมีผลบังคับใช้ 30 วันต่อมาในวันที่ 26 เมษายน 2569

กฎกระทรวงนี้แทนที่กฎหมายสารสกัดปี 2564 และควบคุมสารสกัดกัญชาและกัญชงทั้งหมดที่มี THC มากกว่า 0.2% โดยน้ำหนัก โดยขยายวัตถุประสงค์ที่อนุญาตสำหรับสารสกัดดังกล่าวออกเป็นสี่หมวดหมู่: การใช้ทางการแพทย์ การวิจัย การใช้ในอุตสาหกรรม และการปราบปรามยาเสพติดอย่างเป็นทางการ

สารสกัดที่มีปริมาณ THC เกินเกณฑ์ 0.2% ยังคงได้รับการปฏิบัติเป็นยาเสพติดประเภท 5 ซึ่งต้องมีใบอนุญาตจากกระทรวงเต็มรูปแบบจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ภายใต้กระทรวงสาธารณสุขและสำนักงานคณะกรรมการป้องกันและปราบปรามยาเสพติด (ป.ป.ส.)

บทบัญญัติสำคัญของกฎหมายปี 2569 คือ ผู้ยื่นขอรับอนุญาตเพื่อผลิตสารสกัดกัญชาหรือกัญชงเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ต้องเป็นนิติบุคคลที่ไม่ใช่ธุรกิจของต่างชาติตามกฎหมายไทย นิติบุคคลต่างชาติยังสามารถเข้าร่วมในฐานะผู้ซื้อ ผู้นำเข้า ผู้ให้บริการขนส่ง และหุ้นส่วนด้านการปฏิบัติตามกฎหมายได้ แต่ไม่สามารถถือใบอนุญาตการผลิตสำหรับสารสกัดที่มี THC สูงได้โดยตรง

สถานะของเทอร์พีนที่ได้จากกัญชงในกรอบกฎหมายปัจจุบันของไทย

เทอร์พีนไอโซเลทและส่วนผสมที่ได้จากกัญชงซึ่งมี THC น้อยกว่า 0.2% โดยน้ำหนักครอบครองหมวดหมู่ทางกฎหมายที่แตกต่างออกไปในประเทศไทย โดยไม่ถูกจัดประเภทเป็นกัญชาภายใต้ประกาศกำหนดสมุนไพรควบคุม B.E. 2568 และไม่อยู่ในขอบเขตของกฎกระทรวง B.E. 2569 (2026) ซึ่งควบคุมสารสกัดที่มีปริมาณเกินเกณฑ์ 0.2% โดยเฉพาะ

ซึ่งหมายความว่าผลิตภัณฑ์เทอร์พีนที่ได้จากกัญชงซึ่งอยู่ต่ำกว่าเกณฑ์ดังกล่าวไม่จำเป็นต้องมีกรอบใบสั่งยา PT 33 ไม่จำเป็นต้องมีการออกใบอนุญาตยาเสพติดประเภท 5 และไม่ได้อยู่ภายใต้ข้อจำกัดธุรกิจต่างชาติสำหรับผู้ผลิตตามกฎหมายปี 2569

เกณฑ์ THC ที่ 0.2% เป็นเส้นแบ่งด้านกฎระเบียบที่กำหนดขึ้นตั้งแต่ปี 2565 และได้รับการรักษาไว้ในทุกการเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบที่ตามมา ผลิตภัณฑ์ที่อยู่ต่ำกว่าเกณฑ์นี้จะถูกปฏิบัติเป็นผลิตภัณฑ์เสริมสุขภาพทั่วไปหรือผลิตภัณฑ์สมุนไพร ขึ้นอยู่กับหมวดหมู่การใช้งาน ซึ่งอยู่ภายใต้กฎของ อย. ไทยสำหรับอาหาร เครื่องสำอาง และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แทนที่จะอยู่ภายใต้กรอบกฎระเบียบเฉพาะกัญชา

สิ่งที่หมายความสำหรับผู้ซื้อ B2B ในประเทศไทยที่จัดหาเทอร์พีนที่ได้จากกัญชา (CDT) หรือเทอร์พีนที่ได้จากกัญชง (HDT):

• การยืนยัน THC: ผลิตภัณฑ์ต้องมี COA ที่ผ่านการตรวจสอบด้วย GC-MS หรือ GC-FID ยืนยันปริมาณ THC ต่ำกว่าเกณฑ์ 0.2% ต่อน้ำหนัก
• การนำเข้าเชิงพาณิชย์: ต้องทำงานผ่านผู้นำเข้าไทยที่มีใบอนุญาตซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ดีกับ อย. ไทย เนื่องจาก อย. ไทยห้ามการนำเข้าส่วนตัวของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากกัญชาหรือกัญชงอย่างชัดแจ้ง
• เอกสารการขนส่ง: การขนส่งเชิงพาณิชย์แต่ละครั้งต้องมีใบอนุญาตส่งออก/นำเข้าที่ถูกต้อง รายงานการทดสอบที่ยืนยันระดับ THC และเอกสารที่แสดงให้เห็นถึงการปฏิบัติตามกฎหมายทั้งของประเทศต้นทางและกฎหมายไทย
• อำนาจของเจ้าหน้าที่ศุลกากร: เจ้าหน้าที่ศุลกากรมีอำนาจตรวจสอบ ยึด หรือทำลายสินค้าใดๆ ที่ไม่เป็นไปตามกฎหมายไทยที่บังคับใช้ภายใต้พระราชบัญญัติศุลกากร B.E. 2560 พระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษ B.E. 2522 และพระราชบัญญัติสมุนไพร B.E. 2562
• การเคลื่อนย้ายข้ามพรมแดนโดยไม่ได้รับอนุญาต: การเคลื่อนย้ายวัสดุที่เกี่ยวข้องกับกัญชาข้ามพรมแดนโดยไม่ได้รับอนุญาตเป็นความผิดทางอาญา ต้องแน่ใจว่าการขนส่งทุกครั้งได้รับการบันทึกเอกสารอย่างครบถ้วนก่อนดำเนินการ

สำหรับเทอร์พีนไอโซเลทที่ได้จากแหล่งพฤกษศาสตร์ธรรมชาติที่ไม่มีต้นกำเนิดจากกัญชาหรือกัญชงเลย ข้อกำหนดเกณฑ์ THC ข้างต้นไม่มีผลบังคับใช้ สารเหล่านี้ถูกควบคุมในฐานะสารประกอบอะโรมาติกภายใต้กรอบมาตรฐานอาหารและเครื่องสำอาง

ข้อกำหนดการนำเข้าเชิงพาณิชย์: สิ่งที่ผู้ซื้อไทยทุกรายควรทราบ

การกำหนดประเภทกฎระเบียบให้ถูกต้องเป็นขั้นตอนแรก การทำให้เอกสารถูกต้องเป็นสิ่งที่การจัดซื้อข้ามพรมแดนส่วนใหญ่มักล้มเหลวจริงๆ

อย. ไทยแยกแยะอย่างชัดเจนระหว่างการนำเข้าส่วนตัว ซึ่งถูกห้ามสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ได้จากกัญชาหรือกัญชงทั้งหมด และการนำเข้าเชิงพาณิชย์ ซึ่งได้รับอนุญาตภายใต้กรอบที่มีใบอนุญาต กระบวนการนำเข้าเชิงพาณิชย์สำหรับผลิตภัณฑ์กัญชงที่ปฏิบัติตามระดับ THC โดยทั่วไปใช้เวลาสองถึงหกเดือนและต้องมีผู้นำเข้าไทยที่มีใบอนุญาตซึ่งมีความสัมพันธ์กับอย.และประสบการณ์การลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่

ห่วงโซ่เอกสารที่ซัพพลายเออร์ที่ปฏิบัติตามกฎหมายควรสามารถจัดหาได้ประกอบด้วย:

• COA จากห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025 ยืนยันโปรไฟล์เทอร์พีน ปริมาณ THC และการไม่มีสารกำจัดศัตรูพืช โลหะหนัก และสารตกค้างจากตัวทำละลาย
• ข้อมูลลายนิ้วมือเทอร์พีน GC-MS ยืนยันสารประกอบส่วนประกอบและเปอร์เซ็นต์ของสารเหล่านั้น
• เอกสารประเทศต้นทาง
• ใบอนุญาตส่งออกจากประเทศต้นทาง ตามที่กำหนด
• รายงานการยืนยันความเข้มข้น THC ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์อยู่ต่ำกว่าเกณฑ์ 0.2% ต่อน้ำหนัก
• เอกสารความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ (SDS/MSDS)
• เอกสารการปฏิบัติตามกฎหมายของผู้ผลิต รวมถึงการรับรอง cGMP หรือเทียบเท่า

ภายใต้กรอบข้ามพรมแดนปี 2569 ที่ควบคุมโดยกฎกระทรวงในราชกิจจานุเบกษา ทั้งใบอนุญาตส่งออกและนำเข้าต้องมีอยู่ และศุลกากรอาจตรวจสอบการขนส่งใดๆ และขอการยืนยันระดับ THC เพิ่มเติม การบังคับใช้กฎหมายเพิ่มขึ้นนับตั้งแต่การเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบในเดือนมิถุนายน 2568 ดังนั้นการมองว่าเอกสารเป็นทางเลือกจึงไม่สามารถทำได้อีกต่อไปสำหรับการดำเนินธุรกิจ B2B ที่จริงจัง

สิ่งที่นักปรุงสูตรและผู้ประกอบการแบรนด์ไทยต้องการในตอนนี้

การเปลี่ยนผ่านของไทยไปสู่กรอบกัญชาเพื่อการแพทย์เท่านั้นมีผลที่ไม่ได้รับการพูดถึงมากพอในวงการการปฏิบัติตามกฎหมาย: ร้านจำหน่ายที่มีใบอนุญาตที่เหลืออยู่และผู้ประกอบการผลิตภัณฑ์กัญชาที่ปฏิบัติตามกฎหมายขณะนี้ต้องการวัตถุดิบที่มีเอกสารดีกว่า มีความสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้มากกว่าเดิม

COA ไม่ได้เป็นตัวสร้างความแตกต่างทางการตลาดในตลาดที่เกี่ยวข้องกับกัญชาของไทยอีกต่อไป แต่เป็นข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ ร้านจำหน่ายที่ดำเนินการภายใต้กรอบใหม่ต้องจัดหาจากฟาร์มที่ได้รับการรับรอง GACP เก็บบันทึกการจ่ายยาโดยละเอียด และแสดงให้เห็นถึงความสามารถตรวจสอบย้อนกลับของห่วงโซ่อุปทานตั้งแต่การเพาะปลูกจนถึงการแปรรูปและการบรรจุ มาตรฐานดังกล่าวกรองขึ้นไปถึงวัตถุดิบเทอร์พีนที่เพิ่มลงในสูตรใดๆ โดยตรง

สำหรับนักพัฒนาผลิตภัณฑ์และนักปรุงสูตรที่ทำงานกับ CDT หรือ HDT ในประเทศไทย ความเป็นจริงในทางปฏิบัติบางอย่างได้เปลี่ยนแปลงไป:

• มาตรฐานห้องปฏิบัติการ: ซัพพลายเออร์ที่ไม่สามารถให้ผลลัพธ์ห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025 พร้อมข้อมูลสารประกอบเทอร์พีนที่ระบุตัวตนได้ไม่เพียงพอสำหรับสภาพแวดล้อมการปฏิบัติตามกฎหมายในปัจจุบัน
• ความสม่ำเสมอของ COA แบทช์ต่อแบทช์: มีความสำคัญสำหรับการต่ออายุใบอนุญาตร้านจำหน่ายและการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ ไม่ใช่แค่สำหรับคุณภาพการปรุงสูตร
• ความสามารถในการทำซ้ำของโปรไฟล์เทอร์พีน: โปรไฟล์เทอร์พีนที่ใช้ในผลิตภัณฑ์กัญชาเพื่อการแพทย์ในประเทศไทยต้องสามารถทำซ้ำได้ ซึ่งหมายความว่าซัพพลายเออร์ที่ทำงานจากวัสดุสดที่มีชีวิตพร้อมข้อมูลการเก็บเกี่ยวที่มีเอกสารอยู่ในตำแหน่งที่ดีกว่าผู้ที่จัดหาโปรไฟล์ที่ผสมหรือสร้างขึ้นใหม่

สิ่งนี้มีความเกี่ยวข้องเป็นพิเศษสำหรับนักปรุงสูตรเวป ผู้ผลิตสารสกัด และผู้ประกอบการพรีโรลที่ใช้ CDT เพื่อฟื้นฟูโปรไฟล์ที่สูญหายระหว่างการสกัดหรือเพื่อทำให้ผลิตภัณฑ์มาตรฐานในการผลิต สำหรับข้อมูลเฉพาะเกี่ยวกับการปรุงสูตรในหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ โปรดดูคู่มือ R&D ด้านแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดสำหรับการปรุงสูตรเวปของเรา

เหตุใด Terpene Belt Farms จึงเป็นพาร์ทเนอร์ขายส่งที่เหมาะสมสำหรับประเทศไทย

การจัดหา CDT หรือ HDT ที่ปฏิบัติตามกฎหมายเข้าสู่ประเทศไทยไม่ใช่เพียงแค่การหาซัพพลายเออร์ที่จัดส่งระหว่างประเทศ สภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบของไทยตามที่เป็นอยู่ในปัจจุบันต้องการความลึกของเอกสาร ความโปร่งใสในการสกัด และความสามารถตรวจสอบย้อนกลับระดับลอต ซึ่งซัพพลายเออร์ส่วนใหญ่ไม่สามารถจัดหาได้อย่างสม่ำเสมอ

Terpene Belt Farms เป็นผู้ผลิตเทอร์พีนที่ได้จากกัญชา (CDT) และเทอร์พีนที่ได้จากกัญชง (HDT) ที่ตั้งอยู่ในแคลิฟอร์เนีย ดำเนินงานภายใต้วิธีการห่วงโซ่ความเย็น Fresh Never Frozen® ที่เป็นกรรมสิทธิ์ ผลิตภัณฑ์ทุกชิ้นที่เราจัดส่งถูกสกัดจาก Cannabis Sativa L ที่ปลูกในหุบเขากลางตอนเหนือของแคลิฟอร์เนียภายใต้การควบคุมทางการเกษตรที่เข้มงวด และแปรรูปทันทีหลังการเก็บเกี่ยวโดยไม่ทำการแช่แข็งหรือบ่มวัสดุพืช นี่มีความสำคัญโดยตรงสำหรับผู้ซื้อในไทยเพราะหมายความว่าโปรไฟล์เทอร์พีนที่คุณได้รับสะท้อนถึงเคมีของพืชจริงที่การแสดงออกสูงสุด ไม่ใช่เวอร์ชันที่เสื่อมสภาพหรือสร้างขึ้นใหม่

ทุกแบทช์จัดส่งพร้อมเอกสาร GC-MS ครบถ้วนและ COA ที่ออกจากห้องปฏิบัติการบุคคลที่สามที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025 ซึ่งยืนยันเปอร์เซ็นต์สารประกอบเทอร์พีน ปริมาณ THC แผงสารกำจัดศัตรูพืช การตรวจคัดกรองโลหะหนัก และการทดสอบตัวทำละลายตกค้าง ผลิตภัณฑ์ของเราผลิตภายใต้โปรโตคอลที่สอดคล้องกับ cGMP และเอกสารห่วงโซ่อุปทานของเราถูกสร้างขึ้นสำหรับการค้าระหว่างประเทศ รวมถึงโครงสร้างเอกสารการส่งออกที่จำเป็นสำหรับการผ่านพิธีการศุลกากรไทย ไอโซเลทและส่วนผสมที่ได้จากกัญชงของเราทั้งหมดอยู่ต่ำกว่าเกณฑ์ THC 0.2% ที่ควบคุมการนำเข้าเข้าสู่ประเทศไทยภายใต้กรอบกฎระเบียบปัจจุบันอย่างมีนัยสำคัญ

พร้อมเปิดบัญชีขายส่งแล้วหรือยัง? ร่วมเป็นพาร์ทเนอร์กับ Terpene Belt Farms สำหรับการขายส่ง และนำ CDT และ HDT ที่ผ่านการตรวจสอบและพร้อมเอกสารเข้าสู่กระบวนการปรุงสูตรในไทยของคุณ

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับการซื้อเทอร์พีนในประเทศไทย

เทอร์พีนที่ได้จากกัญชงสามารถนำเข้าประเทศไทยได้ถูกกฎหมายในปี 2026 หรือไม่?

ผลิตภัณฑ์เทอร์พีนที่ได้จากกัญชงซึ่งมี THC น้อยกว่า 0.2% โดยน้ำหนักไม่ได้อยู่ภายใต้กรอบกฎระเบียบดอกกัญชาหรือสารสกัดกัญชาที่เปลี่ยนแปลงในปี 2568 และ 2569 สารเหล่านี้อยู่ต่ำกว่าเกณฑ์การจัดประเภทยาเสพติดและได้รับการปฏิบัติภายใต้กฎผลิตภัณฑ์สมุนไพรหรือเครื่องสำอางทั่วไปขึ้นอยู่กับการใช้งาน การนำเข้าเชิงพาณิชย์ต้องมีผู้นำเข้าที่มีใบอนุญาตเข้าร่วมและเอกสารครบถ้วน แต่หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์นั้นเองไม่ได้ถูกห้าม การนำเข้าส่วนตัวของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากกัญชงหรือกัญชายังคงถูกห้ามโดย อย. ไทย

ฉันต้องมีใบสั่งยา PT 33 เพื่อซื้อหรือนำเข้าเทอร์พีนไอโซเลทหรือไม่?

ไม่ ข้อกำหนดใบสั่งยา PT 33 มีผลใช้กับการซื้อดอกกัญชา (ช่อดอก) จากร้านจำหน่ายที่มีใบอนุญาตโดยเฉพาะ ไม่มีผลใช้กับเทอร์พีนไอโซเลทหรือส่วนผสมที่ได้จากกัญชงซึ่งอยู่ต่ำกว่าเกณฑ์ THC 0.2% ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้อยู่ภายใต้ประกาศกำหนดสมุนไพรควบคุม B.E. 2568 ที่นำข้อกำหนดใบสั่งยาสำหรับดอกกัญชามาใช้

ศุลกากรไทยต้องการเอกสารอะไรบ้างสำหรับการขนส่งเทอร์พีนกัญชง?

การขนส่งเชิงพาณิชย์แต่ละครั้งควรมีใบอนุญาตส่งออกและนำเข้า COA จากห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองซึ่งยืนยันปริมาณ THC และองค์ประกอบผลิตภัณฑ์ SDS ของผลิตภัณฑ์ เอกสารประเทศต้นทาง และรายงานการทดสอบที่ยืนยันระดับ THC เจ้าหน้าที่ศุลกากรมีอำนาจตรวจสอบการขนส่งใดๆ และสามารถยึดหรือทำลายสินค้าที่ไม่เป็นไปตามกฎหมายไทยที่บังคับใช้ได้ แนะนำอย่างยิ่งให้ทำงานกับผู้นำเข้าไทยที่มีใบอนุญาตซึ่งมีความสัมพันธ์กับ อย. ที่มีอยู่

บริษัทต่างชาติสามารถนำเข้าเทอร์พีนกัญชงเข้าสู่ประเทศไทยได้โดยตรงหรือไม่?

บริษัทต่างชาติไม่สามารถถือใบอนุญาตการผลิตสำหรับสารสกัดกัญชาที่มี THC เกินเกณฑ์ 0.2% ภายใต้กฎกระทรวงเมษายน 2569 B.E. 2569 สำหรับผลิตภัณฑ์เทอร์พีนกัญชงที่ปฏิบัติตามกฎหมายซึ่งอยู่ต่ำกว่าเกณฑ์ดังกล่าว บริษัทต่างชาติสามารถเข้าร่วมในฐานะซัพพลายเออร์และผู้นำเข้าได้ แต่กระบวนการนำเข้าเชิงพาณิชย์ต้องมีการมีส่วนร่วมกับผู้นำเข้าไทยที่มีใบอนุญาต ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญกฎหมายไทยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเพื่อจัดโครงสร้างการนำเข้าให้ถูกต้องสำหรับรูปแบบธุรกิจเฉพาะของคุณ

เกณฑ์ THC 0.2% คืออะไรและเหตุใดจึงสำคัญ?

เกณฑ์ THC 0.2% เป็นเส้นแบ่งด้านกฎระเบียบที่กำหนดขึ้นตั้งแต่เดือนมิถุนายน 2565 และได้รับการรักษาไว้ในทุกการเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบที่ตามมา ผลิตภัณฑ์ที่มี THC น้อยกว่า 0.2% โดยน้ำหนักไม่ถูกจัดประเภทเป็นยาเสพติดตามกฎหมายไทยและไม่อยู่ภายใต้ระบบการออกใบอนุญาตยาเสพติดประเภท 5 สำหรับผู้ซื้อเทอร์พีน เกณฑ์นี้เป็นตัวเลขที่สำคัญที่สุดในการปฏิบัติตามกฎหมายไทย และนี่คือเหตุผลที่ซัพพลายเออร์ที่ถูกต้องตามกฎหมายทุกรายควรสามารถให้เอกสารการทดสอบ THC จากบุคคลที่สามที่ผ่านการตรวจสอบแล้วสำหรับทุกแบทช์

แหล่งที่มาที่ใช้สำหรับหน้านี้

• UNODC: “Narcotics Act B.E. 2522” – unodc.org/cld/document/tha/1979/narcotics_act_b.e._2522.html
• WIPO: “Protection and Promotion of Traditional Thai Medicinal Intelligence Act, B.E. 2542 (1999)” – wipo.int/en/web/traditional-knowledge/w/tklaws/article_0024
• Thai FDA: “Food and Drug Administration, Thailand” – en.fda.moph.go.th/
• Thai FDA: “Importation of health products into the Kingdom of Thailand” – en.fda.moph.go.th/guideline-of-importation-for-personal-use